ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: GENÉTICA MÉDICA, TECIDO ADIPOSO MARROM, UM TIPO ESPECIAL DE GORDURA COMPACTA E ALTAMENTE ESPECIALIZADA,

QUE LIBERA UMA GRANDE QUANTIDADE DE ENERGIA SEM GRANDES CONSUMOS DO TECIDO ADIPOSO MARROM, SUA CÉLULAS TRONCO EM PESQUISAS QUE ESTÃO SENDO EFETUADAS, PODERÃO NO FUTURO SER UMA FORMA DE TERAPÊUTICA PARA A RAÇA HUMANA QUE AS POSSUEM, MAS EM QUANTIDADE QUE AINDA NÃO É A IDEAL PARA SER UTILIZADA COMO POSSÍVEL INTERESSE PARA O TRATAMENTO DA OBESIDADE E DAS DOENÇAS RELACIONADAS À OBESIDADE COMO DIABETES MELLITUS TIPO 2 MAS É UM FOCO MUITO INTERESSANTE E PROMISSOR.


Tecido adiposo marrom é um dos dois tipos de tecido adiposo existente em mamíferos (o outro é o tecido adiposo branco). É especialmente abundante em recém-nascidos e em mamíferos hibernantes. Sua função principal é manter o calor corporal, em animais ou recém-nascidos que não tremem. Em contraste com adipócitos brancos (células de gordura), que contêm uma única partícula de lipídio, adipócitos marrons contêm numerosas pequenas partículas e uma quantidade muito maior de mitocôndrias (“usina elétrica”), que contêm ferro e as tornam marrom. A origem do tecido adiposo marrom ocorre durante a formação das camadas germinativas (desenvolvimento do embrião), uma camada germinativa ou capa germinativa é um conjunto de células formadas durante a formação do embrião que no caso do ser humano é a formação do feto e é responsável por revestimento externo e formação interna do futuro individuo ou seja; o mesoderma preenche o vazio entre a camada externa (ectoderma) e do revestimento interior (endoderme). 

A partir desta "enchimento" passa a desenvolver vários tipos de células especializadas, incluindo miócitos (células musculares), adipócitos (células de gordura ou energéticas) e condrócitos (condrócitos são células presentes no tecido cartilaginoso). A inter-relação estreita entre essas células podem ser vistos quando as linhas da mesoderme ( mesoderme consiste num folheto embrionário, situado entre a endoderme e a ectoderme). 

A partir da mesoderme, por multiplicação e diferenciação celular, originam-se, por exemplo, o esqueleto, os músculos, e os sistemas circulatórios, excretor e reprodutor. O órgão adiposo marrom tem a capacidade de consumir energia, produzindo calor para defender o organismo contra um ambientes frios, mas também além de mais compacto, diminuem a camada de gordura branca que é bastante volumosa e faz com que os seres humanos percam a forma biotípica, ao nosso ver como humanos, dentro da média dos indivíduos iguais, alem de mudar o ponto geométrico, que deve ficar na porção inferior da coluna (cóccix), que regula a proporção de distribuição do peso, não permitindo comprometimento quando proporcionais das articulação dos seres que andam sobre dois pés. Vários estudos têm mostrado que o tecido metabolicamente ativo adiposo marrom está presente em quantidades notáveis em adultos saudáveis, mas é evidente a desproporção dos seres humanos, quando comparados os tecidos adiposos brancos e marrom.

Se tivéssemos mais tecidos adiposos marrom, seriamos sempre mais magros e com uma capacidade energética muito maior e brutalmente organicamente mais eficientes. A presença de tecido adiposo marrom nos adultos é inversamente correlacionada com o IMC ( índice de massa corporal) e os percentuais de tecido adiposo e outros tecidos do corpo. Essa perspectiva é de extrema importância, pois fará com que todos os órgão do nosso organismo, serão muito mais eficientes, ou seja, seremos muito mais fortes organicamente, suportaremos diversos tipos diferentes de estresses que hoje praticamente seria impossível, o fato é que existem as células tronco, embora não totalmente dominada, ocorrerá mais cedo ou mais tarde a relativo curto prazo. Medicamentos destinados à expansão e / ou ativação do tecido adiposo marrom são de possível interesse para o tratamento da obesidade e das doenças relacionadas à obesidade visceral ou central ou abdominal, como diabetes mellitus tipo 2, e além de mais proporcionais e estéticos em nossas concepções, com uma qualidade de vida adequada muito mais duradoura.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologista – Neuroendocrinologista 

CRM 20611

Dra. Henriqueta V.Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como Saber Mais:
1. Hormônio de crescimento por DNA Recombinante, antes de sua existência com finalidade terapêutica,os resultados eram muito precários...
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2.O DNA recombinante permite efetuarmos exames diagnósticos precisos...
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3.O hormônio de crescimento efetuado por tecnologia de DNA Recombinante é muito seguro...
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, medicina interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo,Brasil. 2011, Gesta S, Tseng YH, Kahn CR (October 2007). "Developmental origin of fat: tracking obesity to its source". Cell 131 (2): 242–56. Enerbäck S (2009). "The origins of brown adipose tissue". N Engl J Med 360 (19): 2021–2023. VAN DER HÄÄGEN BRAZIL,Marques-Lopes I, et al.Aspectos genéticos da obesidadeVer.Nutr.,Franco M.,et al.reduction and its possible Consequences.CMAJ-2008, vol 178 (8).


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ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: GENÉTICA E MUTAÇÃO, A DEFICIÊNCIA ISOLADA DO HGH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO ,SOMATOTROFINA (STH), COMPLEXO – 191,

É A DEFICIÊNCIA DO HORMÔNIO HIPOFISÁRIO (HORMÔNIO DE CRESCIMENTO PRODUZIDO PELA GLÂNDULA HIPÓFISE LOCALIZADA NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL)SÃO AS MAIS COMUM, ENCONTRADAS NOS SERES HUMANOS E AS EVOLUÇÕES EM PESQUISAS SÃO PROMISSORAS.

Na genética e na mutação a deficiência isolada do HGH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, SOMATOTROFINA – STH OU COMPLEXO – 191, esta entre as deficiências deste hormônio mais frequentes na raça humana, pois a deficiência do hormônio hipofisário (hormônio de crescimento produzido pela glândula hipófise localizada no sistema nervoso central) mais comum, desta substância que interfere em diversas áreas e pode resultar de causas congênitas ou adquiridas, embora a maioria dos casos não é de fácil identificação (etiologia). São conhecidos genes envolvidos na causa (etiologia) genética da deficiência isolada do hormônio de crescimento, incluem os que codificam o hormônio do crescimento (GH1), o crescimento do hormônio liberador de receptores hormonais (GHRHR) e (SOX3) fatores de transcrição ou de comando, das ações que envolve todo os mecanismos que farão com que a eficiência normal do hormônio tenha seu estado de eficiência dentro dos padrões orgânicos esperados. No entanto, mutações são identificadas em um percentual relativamente pequeno de pacientes, o que sugere que outros fatores ainda podem ser avaliação para melhor identificação, que são os outros fatores genéticos que estão envolvidos. Entre os fatores conhecidos, as mutações em um par de genes, sendo um dominante e outro não dominante no hormônio de crescimento-GH (heterozigoto no GH1) permanecem como a causa mais freqüente de deficiência isolada do hormônio do crescimento. 

A identificação de mutações tem implicações clínicas para o tratamento de pacientes com esta condição, como indivíduos com (heterozigoto GH1; Cada indivíduo possui dois alelos (Um alelo é cada uma das várias formas alternativas do mesmo gene) de cada gene, sendo que cada alelo fica em um dos dois cromossomos homólogos(paralelos). Quando o indivíduo possui dois alelos iguais do mesmo gene, diz-se que este indivíduo é homozigoto, e quando o indivíduo possui dois alelos diferentes do mesmo gene, diz-se que este indivíduo é heterozigoto) mutações no fenótipo ( O fenótipo, em termos simplistas, é a parte visível do genótipo, porque ao fenótipo de uns olhos castanhos corresponde sempre o genótipo relativo à cor dos olhos), variam e podem, em alguns casos, desenvolver adicionais deficiências de hormônio do crescimento. Ao Longo da Vida acompanhamento desses pacientes é, portanto, recomendado. Novos estudos envolvendo a etiologia genética da deficiência isolada do hormônio do crescimento vai ajudar a elucidar os mecanismos envolvidos no controle do crescimento e pode influenciar futuras opções de tratamento. Avanços na farmacogenômica (substancias para tratamento genético), poderá otimizar o tratamento da deficiência isolada do hormônio do crescimento e outras condições associadas com baixa estatura, como o hipotireoidismo subclínico, para os quais o hormônio do crescimento humano recombinante é uma terapia ouro e licenciada.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

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Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

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1.O hormônio do crescimento (somatotrofina – HGH) possui um eixo de atividade metabólica no organismo, é importante desde a fase intra – útero...
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2.Em geral, quase todos os nascidos de tamanho pequeno para a idade gestacional (PIG) está associado à diminuição da produção natural em quantidade correta do hormônio em crescimento...
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3.A produção do hormônio de crescimento (somatotrofina – HGH) é maior na fase intra-útero e declina até a melhor idade de forma significativa...
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Referências Bibliográficas:
KS Alatzoglou, MT Dattani Nat Rev Endocrinol (Comentários de Endocrinologia da Natureza). Vol 6 Edição: 10 Pág:562-76 10/2010 Ralph Decker, Kerstin Albertsson Wikland; Kriström Berit; Nierop FM Andreas; Jan Gustafsson; Bosaeus Ingvar; Fors Hans; Hochberg Ze'ev; Dahlgren Jovanna Publicado em: 2010/11/18; Clin Endocrinol. 2010, 73 (3) :346-534. © Blackwell Publishing 2010. 

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ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: EXAMES GENÉTICOS FACILITAM O ENDOCRINOLOGISTA A EFETUAR DIAGNÓSTICO MAIS PRECISO EM RELAÇÃO A QUE TIPO DE TRATAMENTO O PACIENTE

COM SOBREPESO,  OBESO, OBESIDADE VISCERAL, OBESIDADE ABDOMINAL OU INTRA CENTRAL DEVE SER FOCADO. APOLIPOPROTEÍNA AV (UMA PROTEÍNA LIGADA A QUILOMÍCRONS  GORDURA) É UMA PROTEÍNA QUE, EM HUMANOS É CODIFICADA PELO APOA5 GENE, E É DESASTROSA SOB QUALQUER ASPECTO SEUS ACHADOS, ESTE EXAME PODE SER FEITO NO CONSULTÓRIO MÉDICO DO ENDOCRINOLOGISTA NO BRASIL.

Após a decodificação do genoma do Homo Sapiens, nos primeiros meses do ano 2000, anunciado pelo Presidente Clinton dos USA., começou na verdade o maior problema genético de fato, ou seja, identificar o que significava e como ordenar a sopa de letrinhas que representa o projeto GENOMA, e aplicar esses conhecimentos em beneficio  do Homo Sapiens. Isto representou um monumental salto de previsão de um futuro promissor para a raça humana. 

Entretanto o assunto irá render benefícios para a raça humano por um longo período de tempo, embora com a ajuda e progresso da informatica, é um trabalho Hercúleo e de alta complexidade. Mas já começamos a colher alguns frutos deste monumental trabalho cientifico. Se prestarmos a nossa atenção em determinados detalhes cromossômicos  ou cromossomas,  que são longas sequências de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos (Nucleótidos ou Nucleotídeos são compostos ricos em energia e que auxiliam os processos metabólicos, principalmente as biossínteses, na maioria das células com funções específicas nas células dos seres vivos). Nos cromossomas dos eucariontes(equipada com todas as ferramentas necessárias de uma célula mais complexa), o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas e se torna a cromatina. 

Os procariontes (estas células são desprovidas de uma serie de ferramentas importantes para a célula como: mitocôndrias, plastídios, complexo de Golgi, retículo endoplasmático e sobretudo cario-membrana o que faz com que o DNA fique disperso no citoplasma), não possuem histonas nem núcleo, que podem facilitar em algumas situações. Na sua forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação). Apolipoproteína AV (lipo significa gordura) é uma proteína que, em humanos é codificada pelo APOA5 gene - Cromossomo 11.  

A proteína codificada por este gene é uma apolipoproteína e um determinante importante dos níveis de triglicérides (quilomicros ou micro partículas de gordura esféricas) no plasma (circulação de nosso corpo), um importante fator de risco para doença arterial coronariana. É um componente de frações de lipoproteínas VLDL incluindo vários, HDL, triglicérides quilomícrons. Acredita-se que apoA-5 afeta o metabolismo de lipoproteínas através da interação com receptores (captadores) de (mal colesterol)LDL-R família de genes. 

Quem estiver se familiarizando pela primeira vez, o resumo da opera é que com esta fração proteica APOA-5, já existe no Brasil e é perfeitamente localizável seus achados, e nos dá um norte para atacarmos com medicamentos mais específicos e diminuirmos o grave problema que as gorduras sanguíneas nos acarretam, principalmente no sobrepeso, obesidade, obesidade intra visceral, abdominal, central, companheiras inseparáveis das doenças cardiovasculares, diabetes mellitus, pressão arterial sistêmica elevada, e outros estragos em todo o organismo humano que apresentam esses problemas, é um avanço agressivamente importante para os doentes, ao nos anteciparmos ao desastre.

Dr. João Santos Caio Jr.

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